Méthodes de test Jansen Medicars
Chez Jansen Medicars, la sécurité et la qualité de nos produits sont nos priorités absolues. Pour garantir que chaque produit répond aux normes et aux attentes les plus élevées, nous utilisons un processus de test complet et avancé.
Simulations pendant le processus de conception
Le processus de test commence dès la phase de conception, où nous utilisons notre propre environnement de test de simulation. Cette technologie avancée nous permet de simuler virtuellement la stabilité d'un produit. En testant le produit sous différents aspects, nous pouvons calculer avec précision s'il répond aux exigences de stabilité fixées. Ces simulations nous aident à identifier et à ajuster les points faibles potentiels à un stade précoce.
De la simulation à la pratique : les tests complets dans notre centre d'expérience
Après la fabrication, nos produits subissent une deuxième phase de test dans notre centre d'expérience. Les produits y sont testés conformément à la norme IEC60601-1. Cette norme internationale pour les équipements électromédicaux établit des exigences strictes en matière de sécurité et de performance des produits médicaux. Nos tests comprennent :
- Tests d'inclinaison: Le produit est soumis à différents angles et positions pour vérifier s'il reste stable et ne bascule pas.
- Tests de glissement: Ces tests simulent des situations dans lesquelles le produit est déplacé sur différentes surfaces pour garantir qu'il se déplace en douceur et en toute sécurité sans glissements inattendus.
- Tests de conduite: Pendant ces tests, le produit est déplacé sur différentes surfaces et à différentes vitesses pour assurer la maniabilité et la stabilité pendant le transport.
- Tests de seuil: Dans ces tests, on vérifie comment le produit se déplace sur les seuils et autres obstacles pour s'assurer qu'il reste sûr et stable lors de son utilisation dans un environnement hospitalier dynamique.
Notre centre de test offre également la possibilité de faire des enregistrements vidéo. Ainsi, vous pouvez également analyser vous-même les tests à distance. En plus des tests de stabilité, nous effectuons également des tests d'ergonomie. Dans notre salle de test de simulation de bloc opératoire, nos clients peuvent tester les produits de manière approfondie dans diverses configurations. Grâce à ces tests complets, nous nous assurons que nos produits non seulement répondent aux normes légales, mais aussi aux attentes de nos clients.
Enregistrement MDR Classe 1
Tous les produits que nous fabriquons, y compris les produits sur mesure, sont enregistrés en tant que MDR Classe 1 (marquage CE). Cela signifie que nos produits sont conformes aux exigences strictes du Règlement sur les dispositifs médicaux (MDR) de l'Union européenne, qui garantit la sécurité et la performance des dispositifs médicaux. L'enregistrement MDR Classe 1 démontre que nos produits sont sûrs à utiliser et qu'ils sont conformes à toutes les exigences légales pertinentes.
Chez Jansen Medicars, nous prenons très au sérieux notre responsabilité en matière de qualité et de sécurité de nos produits. En utilisant des simulations avancées basées sur l'IA et des tests pratiques complets, nous nous assurons que chaque produit répond aux normes les plus élevées. Notre engagement envers l'innovation et la fiabilité fait de nous un partenaire de confiance dans le secteur de la santé.
Bron: Jansen Medicars
